Céline Dion abriu sobre a Síndrome da Pessoa Rígida, doença rara com a qual a diva foi diagnosticada em dezembro de 2022. Em uma prévia de sua entrevista ao Today Show, que vai ao ar no dia 11 de junho, a artista detalhou as dificuldades de conviver com a condição .
No trecho, exibido hoje (7), a voz de “My Heart Will Go Own” desabafou sobre a força dos espasmos musculares: “Eu até quebrei costelas em determinado momento. Às vezes, quando [a doença] É muito grave, pode quebrar algumas costelas.”.
Segundo a artista, além de afetar suas funções motoras e neurológicas, ela também sofreu lesões nos músculos necessários para cantar. “É como se alguém estivesse estrangulando você. É como se alguém estivesse empurrando sua laringe e faringe quando ela tem espasmos”, detalhado.
EXCLUSIVO: Em entrevista ao Hoda Kotb de HOJE, Céline Dion está esclarecendo sua saúde e o quão seriamente sua síndrome de pessoa rígida afetou sua capacidade de cantar.
A conversa completa de Céline Dion com Hoda irá ao ar no dia 11 de junho no @NBC. pic.twitter.com/kvsVX8ZjDt
– HOJE (@TODAYshow) 7 de junho de 2024
A Síndrome da Pessoa Rígida é uma condição neurológica que se manifesta principalmente por meio de espasmos musculares dolorosos e rigidez muscular. A PRS afeta duas a três vezes mais mulheres do que homens.
Segundo Polyana Vulcano de Toledo Piza, neurologista e coordenadora do Programa de Especialidades Clínicas do Hospital Albert Einstein, a RPS pode afetar de uma a duas pessoas em um milhão. A doença é progressiva e não tem cura, mas o tratamento visa melhorar a qualidade de vida de quem convive com ela.
Cerca de dois anos após o diagnóstico, Céline detalhou o quão drásticas foram as mudanças em sua vida agora que convive com a doença, no documentário “I Am: Celine Dion”, que estreia no Prime Video no dia 25 de junho. “Não é difícil fazer um show agora; É difícil cancelar um show”, lamentou o cantor. “Estou trabalhando duro todos os dias, mas tenho que admitir: tem sido uma luta. Sinto muita falta. De pessoas. Sinto falta deles”ele adicionou.
Ela também falou sobre o assunto em conversa com a Vogue França, em abril. “Esta resposta pode ser muito simples. Está tudo bem, mas dá muito trabalho. É um dia de cada vez“, ele declarou. Céline disse que espera um milagre com a pesquisa científica. “Ela ainda está em mim e para sempre. Encontraremos um milagre, uma forma de cura com a pesquisa científica, mas tenho que aprender a conviver com isso. Então este sou eu, com síndrome da pessoa rígida“, disse.
A artista ganhadora do Grammy também compartilhou detalhes sobre seu tratamento. “Cinco dias por semana, faço terapia atlética, física e vocal. Trabalho tanto os dedos dos pés quanto os joelhos, panturrilhas, dedos, canto, voz… Essa é a condição com a qual devo aprender a conviver agora, parando de me questionar. No início, eu disse a mim mesmo: ‘Por que eu? O que aconteceu? O que eu fiz? Eu sou responsável? A vida não lhe dá respostas. Você simplesmente tem que vivê-lo!“, destacou.
Dion confessou que seus filhos René-Charles e os gêmeos Nelson e Eddy foram essenciais para que ela permanecesse positiva em sua jornada. “A vida não te dá respostas. Você apenas tem que viver isso! Eu tenho essa doença por algum motivo desconhecido”, ela disse. “Na minha opinião, tenho duas opções: ou treino como um atleta e trabalho muito, ou desligo e pronto, fico em casa, ouço minha música, fico na frente do espelho e canto para mim mesmo.”ele notou.
Por fim, mesmo com os desafios da condição, Céline disse que é privilegiada pelo apoio que recebe de sua família, amigos, fãs e equipe. “As pessoas que sofrem de SPS podem não ter a sorte ou não ter meios para conseguir bons médicos e bons tratamentos. Eu tenho esses meios e é um presente. Além do mais, tenho essa força dentro de mim. Eu sei que nada vai me impedir.” concluiu. Leia o texto completo clicando aqui.
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